- एक आनुवंशिक बीमारी जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं अर्धचंद्र (सिकल) आकार की हो जाती हैं। - ये कोशिकाएं आसानी से टूटती हैं और रक्त प्रवाह में अटक सकती हैं। - इससे शरीर में ऑक्सीजन की कमी और तेज दर्द हो सकता है।
- यह बीमारी जन्मजात होती है, यानी माता-पिता से बच्चे को विरासत में मिलती है। - दोनों माता-पिता से दोषपूर्ण जीन मिलने पर सिकल सेल रोग विकसित होता है। - केवल एक जीन हो तो व्यक्ति कैरियर कहलाता है।
- तीव्र दर्द (जिसे सिकल सेल क्राइसिस कहते हैं) - थकान, साँस फूलना - बार-बार संक्रमण - हाथ-पैरों में सूजन - बच्चों में विकास की धीमी गति
- इस बीमारी का कोई स्थायी इलाज नहीं है, लेकिन लक्षणों को नियंत्रित किया जा सकता है: - नियमित रक्त परीक्षण - दर्द नियंत्रण के लिए दवाएं - हाइड्रेशन और अच्छी पोषण व्यवस्था - कुछ मामलों में हड्डी मज्जा प्रत्यारोपण प्रभावी हो सकता है
- सही जानकारी और समय पर इलाज से जीवन की गुणवत्ता बेहतर हो सकती है। - परिवार और समाज का सहयोग बेहद अहम है। - अगर आप कैरियर हैं, तो जीन परीक्षण ज़रूर करवाएं।